如何使用CIRI識別環(huán)狀RNA

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在最初的環(huán)狀RNA研究中,認(rèn)為環(huán)狀RNA都是由exon通過反向剪切構(gòu)成的,稱之為exonic circRNA,只有這樣的環(huán)狀RNA能夠由PCR反應(yīng)驗證出來的。

CIRI是一款環(huán)狀RNA檢測軟件,通過該軟件的預(yù)測結(jié)果,學(xué)者第一次用實驗驗證出了intronic circRNA和intergenic circRNA。該軟件操作簡便,準(zhǔn)確度高,是非常流行的一款環(huán)狀RNA檢測軟件。

該軟件至少需要兩個輸入文件,基因組的fasta序列和測序數(shù)據(jù)比對產(chǎn)生的sam文件,需要注意的是,輸入的sam文件必須是由bwa-mem算法比對產(chǎn)生的 。分析的pipeline示意如下

如何使用CIRI識別環(huán)狀RNA

對于輸入的sam文件,需要經(jīng)過兩次掃描,在第一次掃描時,根據(jù)雙端數(shù)據(jù)的比對情況篩選候選的環(huán)狀RNA,這一步通過判斷SAM文件中CIGAR那一列的值來實現(xiàn),本質(zhì)上是檢測覆蓋環(huán)狀RNA連接點處的junction reads,根據(jù)測序讀長和連接點處包含的基因組區(qū)域的特征,分成以下3種模型

如何使用CIRI識別環(huán)狀RNA

圖A表示junction read只覆蓋了起始外顯子和終止外顯子的部分序列,這兩部分reads在基因組上的比對位置是相反的,絕大部分的環(huán)狀RNA都符合這種模型。

圖B表示junction read除了覆蓋了起始外顯子和終止外顯子的兩部分序列外,還覆蓋了中間的一個外顯子的部分序列,這種情況下reads可以分成3個部分比對到基因組上。

圖C表示junction read除了覆蓋了整個環(huán)狀RNA外,還重復(fù)又讀了一部分序列,這個只有當(dāng)環(huán)狀RNA的序列長度小于測序讀長時才可能出現(xiàn)。

該軟件將以上3種模型定義為paired chiastic clipping signals,簡稱PCC信號,如果一條reads比對情況符合以上任意一種,就認(rèn)為該reads是一條環(huán)狀RNA的junction reads。

為了提高準(zhǔn)確性,識別到j(luò)unciton reads之后,還會結(jié)合雙端序列比對的質(zhì)量paired end mapping即PEM和GT-AG保守的剪切位點進行過濾,示意圖如下

如何使用CIRI識別環(huán)狀RNA

只保留比對質(zhì)量較高,且頭尾符合AG-GT剪切信號的junciton reads進入下游分析,在第二次掃描SAM文件的過程中,通過動態(tài)規(guī)劃算法給出最終的環(huán)狀RNA預(yù)測結(jié)果,如果提供了GTF文件,還會對環(huán)狀RNA進行注釋。

該軟件的使用步驟如下

1. bwa比對參考基因組

代碼如下

bwa mem \
-T 19 \
-t 5 hg19_index \
R1.fastq.gz R2.fastq.gz \
> align.sam
2. 運行CIRI
CIRI2.pl  \
-T 20 \
-F hg19.fa \
-A hg19.gtf \
-I align.sam \
-O circRNA.xls

輸出結(jié)果如下所示

如何使用CIRI識別環(huán)狀RNA

在后續(xù)驗證時,可以挑選表達量較高的來驗證,在軟件對應(yīng)的文章中,挑選了junction reads數(shù)大于5的環(huán)狀RNA來進行驗證。

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