本篇文章為大家展示了如何使用DREME挖掘序列中的de novo motif,內(nèi)容簡明扼要并且容易理解,絕對能使你眼前一亮,通過這篇文章的詳細(xì)介紹希望你能有所收獲。
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DREME也是一款常用的de novo motif分析軟件,它具有以下幾個特點(diǎn)
只支持核酸序列,即DNA和RNA序列的motif分析,不支持氨基酸序列
DREME需要兩個序列集合,其中一個作為control,主要功能是挖掘相比control, 在另外一個集合中相對富集的motif
將contorl對應(yīng)的序列集合稱之為negative sequences, 將另一組稱之positive sequences,采用費(fèi)舍爾精確檢驗(yàn)分析motif在positive出現(xiàn)的次數(shù)是否比negative中出現(xiàn)的次數(shù)更多。
如果你只提供了一個序列集合,則采用堿基隨機(jī)抽樣的方式根據(jù)你提供的序列模擬出一組contorl序列,這種方式構(gòu)建的序列集合也稱之為shuffled sequences。
在線工具的網(wǎng)址如下
http://meme-suite.org/tools/dreme
同時提供control和input序列集合就可以了,需要注意的是,兩個集合中的序列個數(shù)必須一致,序列的長度在100bp左右最佳, 通常采用peak中心上下游各50bp的序列即可。
輸出結(jié)果如下所示
同時在輸入的序列和其反向互補(bǔ)鏈上查找motif, 輸出結(jié)果中RC Logo代表反向互補(bǔ)鏈上的motif。點(diǎn)擊每個More
可以查看每個motif的具體信息,示意如下
給出了該motif和對應(yīng)的堿基組合在兩個序列集合中次數(shù)的個數(shù)統(tǒng)計和對應(yīng)的p值等信息,需要注意的是,這里的個數(shù)統(tǒng)計不是簡單的統(tǒng)計該字符在輸入序列中出現(xiàn)的次數(shù),而且在分析總的motif和對應(yīng)的各種堿基組合的次數(shù)時是獨(dú)立的操作,所以不是說每種堿基組合的次數(shù)疊加就是總的motif的次數(shù)。
DREME對應(yīng)的命令行版本的基本用法如下
dreme -oc out_dir -png -p input.fa
DREME適用于發(fā)現(xiàn)長度在3-8bp之間的motif, 而MEME的motif長度可以通過參數(shù)調(diào)整,適用范圍更大。
上述內(nèi)容就是如何使用DREME挖掘序列中的de novo motif,你們學(xué)到知識或技能了嗎?如果還想學(xué)到更多技能或者豐富自己的知識儲備,歡迎關(guān)注創(chuàng)新互聯(lián)行業(yè)資訊頻道。
當(dāng)前標(biāo)題:如何使用DREME挖掘序列中的denovomotif
本文來源:http://muchs.cn/article46/ispihg.html
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